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另外網站未注意海水漲潮彰化母子被困採蚵道 - 奇摩新聞也說明:彰化一對母子,媽媽帶著3歲小孩,到伸港海中小屋遊玩,沒注意漲潮,母子倆受困在採蚵道上,消防隊和海巡 ... 也提醒大家,到海邊玩一定要注意潮汐。

國立中興大學 生命科學系所 林幸助、陳章波所指導 陳彤昀的 臺灣產招潮蟹的棲地適合度指標模式及棲地特徵對其洞穴發展之影響 (2015),提出伸港潮汐表關鍵因素是什麼,來自於招潮蟹、泥灘地、棲地適合度指標模式、土壤質地、土壤熱容量、潮汐。

而第二篇論文國立中山大學 海洋生物研究所 莫顯蕎、張學文、李信徹所指導 施習德的 以形態、遺傳及生態研究台灣特有種台灣招潮蟹之分類系統 (1998),提出因為有 煙囪、族群遺傳、交配系統、分類、形態、酵素、生態、行為的重點而找出了 伸港潮汐表的解答。

最後網站伸港海域暗潮洶湧釣客淺坪踩空落海溝溺斃 - 中時新聞網則補充:彰化縣消防局指出,伸港附近海域,海溝錯綜複雜,有些地方看似淺平,但再踏一步就是深淵,已經發生過多起不諳潮汐溺水事件,呼籲要注意地形和潮汐變化。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了伸港潮汐表,大家也想知道這些:

臺灣產招潮蟹的棲地適合度指標模式及棲地特徵對其洞穴發展之影響

為了解決伸港潮汐表的問題,作者陳彤昀 這樣論述:

招潮蟹在潮間帶生態系扮演著底泥碎食者及生態系統工程師的角色。近年來,許多人為開發導致其棲地嚴重破壞,故本研究的主要目的為建置招潮蟹的棲地適合度指標(Habitat Suitability Index, HSI)模式,同時也探討棲地特徵對其洞穴發展的影響。本研究目標物種包括特有種臺灣招潮蟹(Uca formosensis)、弧邊招潮蟹(Uca arcuata)、乳白招潮蟹(Uca lactea)及北方招潮蟹(Uca borealis)。研究地點位於臺灣西北海岸的五區開闊灘地,其中樣點可區分為適合度曲線建置點與HSI地圖繪製點。野外作業包括為期一年的蟹類計數、洞穴模型採集及環境變數蒐集。結果顯示

土壤質地、總體密度及土壤熱容量與大部份招潮蟹洞穴深度有顯著的關係。特別的是,臺灣招潮蟹的洞穴發展過程中,因為洞穴深,可能會面臨顯著的質地變化,且與下層黏土粒徑有顯著負向關係。基於黏粒本身具有強黏結性且不易透水的性質,推論此蟹種可能會用洞穴下段的黏土來鋪洞穴上段的洞壁以防洞穴淹水及崩塌。最後,以有機質、土壤熱容量、土壤質地、鹽度及浸沒時間計算出四種招潮蟹的HSI值。HSI模式建置季節選擇夏季(因各蟹種數量最多且分佈最廣),而臺灣招潮蟹的粒徑適合度曲線根據前面結果區分為兩種處理:(1)表土及(2)深層黏土的粒徑。將伸港灘地各蟹種HSI值定義為不良(0-0.25)、普通(0.26-0.50)、良好(

0.51-0.75)及最佳(0.76-1.0)四個狀況,並以伸港灘地為例,以地圖的形式呈現棲地分佈概況。因各蟹種HSI值與野外實際族群密度呈現高度正向關係,故模式符合HSI原定義:HSI值與棲地承載量呈正比。本研究對四種招潮蟹所建置的HSI模式能夠客觀預測棲地的品質,且能用來比對環境因子分佈狀況,可供未來棲地評估作業應用及參考。

以形態、遺傳及生態研究台灣特有種台灣招潮蟹之分類系統

為了解決伸港潮汐表的問題,作者施習德 這樣論述:

Uca formosensis Rathbun, 1921 (台灣招潮) 是台灣的特有種招潮蟹, 過去由於保存於國外博物館的標本過少, 以致造成許多分類上的錯誤, 加 上目前其棲地多遭受開發破壞的壓力, 因此了解其自然史資料是需要的。本論文以形態、生化、行為和生態上的研究探討其分類系統。在形態方面, 雌蟹小螯足兩指都有一大齒, 但雄蟹則無; 雄蟹大螯左右性的比例無顯著差異。此外, 也包括前側緣、眼下緣、眼窩底部、活體顏色的變異。許多 U. formosensis 的重要特徵 ─ 雄蟹大螯左右性的比例、雌蟹小螯兩指間的大齒、前側緣、眼下緣、眼窩底部、背甲的隆起程度、棲所位置

、基質成份 ─ 均與 Thalassuca 亞屬的另兩個成員 (U. tetragonon 和 U. vocans) 有很大的差異。在生化方面, 利用等位脢技術分析 6 個族群的遺傳結構, 族群間的遺傳分化係數 FST 平均為 0.030, 表示族群之間幾乎沒有遺傳分化。遺傳距離 (D) 平均為 0.0015, 顯示六個族群的遺傳距離很低。七股族群與其他族群的遺傳距離較遠, 由於此棲地為一封閉的廢棄魚塭, 可能與外界的基因交流機會降低, 以及創始者效應所造成的。有紅樹林存在的族群 (竹圍、東石) 其某些位點的等位基因頻率與其他族群有所不同, 本文也探討其可能的原因。根據等位脢的結果顯示, U.

formosensis 的遺傳距離與 Deltuca 的成員十分接近, 而與 Thalassuca 的成員較遠。綜合以上結果可以支持 U. formosensis 應該歸類於 Deltuca 亞屬。在行為方面, U. formosensis 同時擁有兩類的交配系統, 即地表交配和地下交配兩系統。在地表交配中, 所有的雌蟹均擁有自己的洞穴, 鄰近的雄蟹會不斷的嘗試靠近雌蟹, 然而並沒有地下交配 的求偶行為出現, 交配地點均在雌蟹洞旁地表, 交配結束後, 雌雄各自回 到原來的洞穴。交配後的雌雄在數日之內都會繼續進食。在地下交配中, 雄蟹會激烈的揮舞大螯以吸

引遊蕩的雌蟹, 並緊隨著雌蟹以身體背面擋住她的去路 (背推行為), 強迫雌蟹走向雄蟹的洞穴。如果雌蟹願意進入他的洞內, 雄蟹會隨即跟著她入洞, 屬於雌性先進洞的型式, 有些雄蟹在入洞之前, 會在洞口處展示大螯抖動行為數次。成功地下交配的雄蟹明顯大於雌蟹, 然而雌雄甲寬之間並無明顯相關。配對後的雄蟹會建築大型煙囪以渡過乾旱的小潮期, 這是招潮蟹中首度發現配對後才出現洞口上凸出物的現象, 因此並不具有求偶的功能。由於洞口有泥塊封住, 同時洞穴底部不與洞口垂直, 因此煙囪並不具有通風或是遮蔽的效應, 推論煙囪的形成是由於洞穴必須加大以容納兩隻個體, 另外抱卵母蟹需要一個溼潤有水分的洞穴, 以提供受精

卵孵育的場所, 由於小潮將至, 因此洞穴必須加深以達地下水位深度, 而挖掘出的泥土就很自然的堆積在洞口。堆積成煙囪形狀, 則可能與避免被敵人發現建造者出沒洞口處有關。在生態方面, 由 1994 年至 1997 年的調查發現, U. formosensis 僅分布於台灣本島和澎湖地區, 然而由於棲地的變更或是破壞, 其棲地範圍已經縮減了許多。族群數量較大的地點為空曠無遮蔽的棲地, 基質的組成多是灰色的黏土, 包括新竹海山罟、彰化伸港、台南七股三處; 而棲息地有較多紅樹林的地區, U. formosensis 則不是優勢種類的招潮蟹, 例如台北竹圍、新竹浸水、彰化芳苑、嘉義東石、澎湖青螺。