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國立成功大學 環境工程學系 吳義林所指導 張景皓的 南部二次衍生性氣膠形成速率與前驅物探討 （2014），提出善化一週天氣關鍵因素是什麼，來自於衍生性氣膠、形成速率、有機碳來源推估。

而第二篇論文國立成功大學 環境工程學系 吳義林所指導 吳宗德的 台灣地區大氣中衍生性氣膠之轉化速率推估及探討 （2013），提出因為有 衍生性氣膠、硫酸根、硝酸根、有機碳、轉化速率的重點而找出了 善化一週天氣的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了善化一週天氣，大家也想知道這些：

南部二次衍生性氣膠形成速率與前驅物探討

為了解決善化一週天氣的問題，作者張景皓 這樣論述：

大氣中氣膠主要可因來源而區分為兩類，一類為原生性氣膠，其主要定義為由汙染源直接排放之微粒，如海鹽飛沫、地表或河川裸露揚塵、鍋爐或車輛燃燒排放產生等。另一類則為衍生性氣膠，其主要為大氣中之前驅物經由化學反應轉化生成，此化學反應包含氣相均相反應、液相異相反應、氣固相反應及光化反應等複雜機制，因此本研究對衍生性氣膠經由上述複雜機制後之形成速率將進行計算及探討。本研究於2014年11月19日至11月28日在台南、善化、安南、橋頭、仁武、屏東、大寮、小港及潮州總計九個測站同時進行PM2.5之周界採樣，並進行水溶性離子、碳成分及醣類之分析，並配合WRF模擬三維氣象場、HYSPLIT逆軌跡模式及空間濃度內

插分布圖去挑選案例及計算上下風處行進間衍生性氣膠之生成量，以傳輸時間推估形成速率，其以鈉鹽推估之硫形成速率、氮形成速率及碳形成速率分別為3.66±2.36%/hr、1.88±1.47%/hr及0.32±0.21%/hr，而以鉀鹽校正之硫形成速率、氮形成速率及碳形成速率分別為4.59±2.46%/h、1.82±1.73%/hr及0.42±0.24%/hr，可發現平均硫形成速率高於氮形成速率及碳形成速率，其推估原因為篩選時段大部分為夜晚時段，硫形成機制主要為夜晚之液相反應，而氮、碳形成機制主要為日間之光化學氣相反應。在計算形成速率時，會發現有許多案例時段會有負值之發生，且大部分時段皆為時段2，其推

估原因為時段2之上下風濃度所使用之時段為橫跨夜晚及白天之兩時段，而混合層高度在夜晚及白天之溫度及日照強度不同，因此高度會有明顯之晝夜變化，夜晚衍生性氣膠濃度會因混合層高度較低，垂直擴散不良而較高，反之白天之衍生性氣膠濃度因混合層高度較高，垂直擴散良好而較低，所以當我們在計算時段2之形成速率時，可能因混合層高度變化而影響上風處之衍生性氣膠濃度高於下風處，而有負值之產生。因此經由通風指數去進行擴散效應影響之校正，可發現時段2形成速率之負值會有明顯改善，其校正之鈉鹽校正之硫形成速率、氮形成速率及碳形成速率分別為4.86±3.01%/hr、1.74±1.51%/hr及0.47±0.27%/hr而鉀鹽校

正之硫形成速率、氮形成速率及碳形成速率分別為5.09±3.25%/hr、1.91±1.68%/hr及0.50±0.3%/hr。有機碳來源推估方法為Kleindienst (2007)之追蹤劑推估方法配合醣類分析結果及文獻中有機碳比例係數進行推估，在本研究中利用兩筆文獻中之有機碳比例係數進行推估，以Gelencsér(2007)方法進行有機碳來源推估結果為A-SOC最高，其比例為84.3±6.72 %，其次為A-POC：9.07±5.08 %，B-POC：6±5.3 %，B-SOC：2.46±2.37 %；而以Jung(2014) 方法進行有機碳來源推估結果為A-SOC最高，其比例為77.91±

11.18 %，其次為B-POC：12.19±10.76 %，A-POC：9.28±5.04 %，B-SOC：2.46±2.37 %。因本研究採樣分析季節為冬季，此季節為農廢燃燒之高峰期，B-POC濃度會較高，且為異戊二烯排放量較低之時段，追蹤物濃度較低，有時還會有低於偵測極限之情形，因此再以比例回推時，其結果與Kleindienst (2007)文獻相比，B-SOC會可能會低估，而A-SOC高估之情形。

台灣地區大氣中衍生性氣膠之轉化速率推估及探討

為了解決善化一週天氣的問題，作者吳宗德 這樣論述：

衍生性氣膠之主要成份例如硫酸根、硝酸根、有機碳等之形成與光化學反應有密切關係，因此本研究之目的在於探討南高屏空品區衍生性氣膠之形成速率。本研究分析全台環保署2013年PM2.5手動採樣之樣品，並探討其時間趨勢及空間分佈之季節變化，夏季平均PM2.5質量濃度為14.7±2.80μg/m3，硫酸根、硝酸根及銨根分別佔PM2.5總濃度之34.4%±3.39%、5.08%±2.19%及4.9%±1.61%，冬季平均PM2.5濃度為33.1±12.5μg/m3，硫酸根、硝酸根及銨根平均佔PM2.5總濃度之31.5%±4.63%、 12.8%±6.23%及11.6%±1.70%。時間趨勢方面PM2.5濃

度、硝酸根及銨根之成份比例皆呈現夏季低、冬季高之趨勢，而硫酸根卻無明顯的時間趨勢變化，空間分佈的部份，PM2.5濃度由西向東遞減，夏季時，高濃度的區域在北部空品區，其餘三季則出現在中部至高屏空品區，硝酸根及銨根之空間分佈亦有此趨勢，於春、秋、冬三季，在中部至高屏空品區有較高之硝酸根及銨根之成份比例，夏季時，硝酸根於北部及高屏空品區有較低之成份比例，銨根之成份比例各地變化較大，整體而言由西往東遞減，硫酸根之空間分佈在春、秋、冬三季，在中部至高屏空品區有較低之成份比例，夏季之空間分佈變化則較大。銨鹽利用率之I、J值空間分佈頗為相似，夏季時，銨鹽利用率較高之區域皆為北部空品區，而於春、秋、冬三季則為

中部空品區至高屏空品區等地，整體而言，全台夏季之I值皆小於2，冬春兩季，中部至高屏空品區之I值大於2，其餘地區之I值則皆小於2，秋季則只有高屏空品區之I值大於2，全台其餘地區之I值皆小於2，J值的部分，除了春季之美濃站及冬季之三義站大於1，其餘各季全台所有測站之J值皆小於1，顯示全台之銨根幾乎無法完全中和硫酸根及硝酸根。本研究於2014年2月12日至2月21日在善化、安南、台南、左營、仁武、大寮、小港、屏東及潮州總計九個測站同時進行PM2.5之周界採樣，並分析其水溶性離子及碳成份，再以逆軌跡模式模擬氣團之行經路徑，挑選案例並計算出兩測站行徑間衍生性氣膠之生成量，以傳輸時間推估其轉化速率；為了使

轉化速率之推估更為精準，因此案例之挑選分為空間內插法及時間內插法。結果顯示空間內插法所推估之氮轉化速率、硫轉化速率及碳轉化速率分別為0.56%/hr、2.30%/hr及0.32%/hr，而時間內插法之氮轉化速率、硫轉化速率及碳轉化速率的平均值分別為0.42%/hr、1.62%/hr及0.23%/hr；比較兩方法間所推估之轉化速率之差異性，結果顯示兩方法之氮轉化速率相關性相當高，相關係數達0.978，在硫轉化速率則無明顯之相關性，但由於時間內插法資料筆數較少，因此有欠缺代表性之虞。分析轉化率與臭氧濃度、溫度及濕度之相關性，結果顯示無論是空間內插法或時間內插法所推估之轉化速率均與溫度及濕度之相關性

皆不高，推估其可能原因為研究期間內溫度及濕度變化差異並不大，因此較不易顯示此兩因子之影響；而臭氧之影響，於空間內插法中有低度之正相關，而於時間內插法則無明顯之相關性，其可能原因為，時間內插法之資料筆數較少，以致於較不易探討轉化速率與影響因子之相關性。

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