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另外網站这是什么虫，家里的花旗木上很多，用农药的话几乎喷也說明：看的不是很清楚，应该是夜蛾的一种。防治的话主要还是化学防治，生物防治和物理防治都是“大工程”，更费事。农药的种类有很多，有杀虫的，有杀卵的，有胃毒、熏蒸、内 ...
國立臺灣大學 森林學研究所 姜家華、王亞男所指導 李鎮宇的 蘭陽溪流域不同海拔青剛櫟遺傳變異之研究 （1998），提出花旗木蟲害關鍵因素是什麼，來自於遺傳變異、青剛櫟、同位酵素、異交比率、臭氧、二氧化硫、沈降速率。
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樹的祕密生命
為了解決花旗木蟲害 的問題，作者PeterWohlleben 這樣論述：
渥雷本將樹木的言語譯為文字，樹木在其筆下綻放光華。「科學語言去除了所有的情感，讓人們再不能通曉其意，但當我說『樹木孕育著他們的孩子。』每個人都能立刻了解我的意思。」──渥雷本「沃雷本只是一名小小的林務員，卻在森林裡發現了全世界。」──《明鏡週刊》你知道樹會說話嗎？金合歡樹會彼此警告，提醒同伴在葉子裡散布毒素，把啃食的長頸鹿趕走。你知道樹也怕嫁錯郎嗎？甜櫻桃會阻止同一朵花上的雄花粉和雌蕊相戀，只有陌生的雄花粉才能一探香閨，愛情也才能開花結果。彼得．渥雷本（Peter Wohlleben）從小立志成為大自然的守護者，畢業後如願進入德國林務機關任職，因與當局著重經濟發展的政策不合
，十年前辭去終身公務員職務，成為胡默爾小鎮旁一二OO畝原始森林的看守人，並將其轉化為樹葬森林，讓這片歲月靜好的土地，成為自然愛好者最後的長眠之所，也維護森林在接下的一百年裡，不會遭受外來的侵擾。終日徜徉在綠色世界的渥雷本，用優美恬靜的筆觸與自身的實際經驗，描繪出三十六篇森林裡不可思議的精采故事，細細詮釋樹木生命的華麗與蒼涼，夏浴日光、冬飲霜雪，字裡行間洋溢著發自樹木靈魂深處的寧靜與睿智。若你曾經陶醉於華茲華斯的浪漫詩作，怎能不因此重新愛上樹木，若你不曾真正地邂逅一顆樹，就更不能錯過這一場如詩如歌的森林饗宴。
蘭陽溪流域不同海拔青剛櫟遺傳變異之研究
為了解決花旗木蟲害 的問題，作者李鎮宇 這樣論述：
本試驗利用蘭陽溪流域青剛櫟五個不同海拔29個家系290株三年生苗木,並分六個海拔採集89株野外母樹測定族群內遺傳歧異度及族群間遺傳分化。利用9種酵素11個基因座, 其中有5 個基因座為多形性,進行研究。後裔苗木多形性基因座比率範圍由36.36％∼45.45％,平均43.63％。每個體異結合性基因座百分比範圍由 10.9﹪∼ 17.6﹪,平均16.0﹪。每基因座等位基因平均數目範圍由 1.45-1.55,平均1.51。每基因座等位基因有效數目範圍由1.13~1.23 ,平均1.19。平均異結合性期望值範圍從0.115到0.190，平均0.177。野外母樹多形性基因座比率範圍由36.36％∼45
.45％,平均43.94﹪。每個體異結合性基因座百分比範圍由 10.3﹪∼ 15.9﹪,平均12.7。每基因座等位基因平均數目範圍由 1.36-1.55,平均1.47。每基因座等位基因有效數目範圍由1.15~1.22,平均1.19。平均異結合性期望值範圍從0.131到0.182，平均0.167。以上數值與其他長壽命多年生木本植物相比青剛櫟有較高的值。 以 F-statistics 及基因歧異度分析, 族群間及族群內遺傳變異分配比率, 結果發現族群內的變異量占總變異量92%, 族群間只占8%。這個結果顯示青剛櫟不同海拔天然族群缺乏次結構的分化, 其原因可能為不同海拔族
群間基因流轉缺乏有效障蔽所致。平均單基因座異交比率為0.743,多基因座異交比率為0.956。青剛櫟屬高異交比率之樹種。 青剛櫟外部形態性狀在海拔間及母樹間皆呈極顯著差異而同位酵素研究結果青剛櫟族群間變異量只佔總變異量的8.5﹪，顯示形態與同位酵素研究結果並不一致。 各海拔臭氧總平均吸收速率為6.46（n mole/m2s）、總平均沈降速率為0.79（mm/s）、總平均耗損率為5.76﹪。臭氧吸收速率、沈降速率、耗損率經變異數分析結果，海拔間及母樹間差異均極顯著。各海拔二氧化硫總平均吸收速率為12.10（n mole/m2s）、總平均沈降速率為1
.48（mm/s）、總平均耗損率為10.34﹪。二氧化硫吸收速率、沈降速率經變異數分析結果，海拔間差異不顯著，母樹間差異顯著，耗損率經變異數分析結果，海拔間差異極顯著，母樹間差異顯著。各酵素不同基因型臭氧及二氧化硫沈降速率平均值，經變異數分析結果，差異皆不顯著。顯示不同酵素基因座與臭氧及二氧化硫沈降速率之間並無相關。 各性狀與臭氧及二氧化硫之吸收速率、沈降速率、耗損率間，除種子發芽率與二氧化硫之耗損率不具相關外，其餘性狀均與臭氧及二氧化硫之吸收速率、沈降速率、耗損率間具有相關性。