世界盃和雲豹魔獸你追了嗎論文書籍站
國立中興大學 獸醫病理生物學研究所 廖俊旺、洪東榮所指導 林靖華的 多重蛇咬傷快速診斷片開發與跨域檢測驗證 （2020），提出FS 9708關鍵因素是什麼，來自於側流免疫層析法、眼鏡蛇、鎖鏈蛇、蛇咬傷、屬級診斷。
而第二篇論文國立陽明大學 醫學生物技術研究所 陳賽君所指導 劉乃甄的 細菌內毒素脂多醣活化腦下垂體似濾泡星狀細胞之蛋白體分析 （2006），提出因為有 腦下垂體、蛋白體的重點而找出了 FS 9708的解答。
多重蛇咬傷快速診斷片開發與跨域檢測驗證
為了解決FS 9708 的問題，作者林靖華 這樣論述：
Daboia屬與Naja屬毒蛇咬傷問題在亞洲與非洲都是重要的公共衛生議題。複雜的臨床表徵常常是影響早期診斷與給予抗蛇毒血清治療的阻礙因素。本研究試圖利用鵝隻來生產對於Daboia russelii具有高度特異性的抗體，並與馬血清F(ab’)2抗體併置於一個Daboia屬蛇毒側流免疫層析測試條(ICT-Viper)，將Daboia屬蛇毒從其他蛇種中區分鑑別；同時，進一步探討Naja atra蛇毒側流免疫層析測試條(ICT-Cobra)，在種間可能存在相似性的假設上，測試其對於屬內其他Naja屬蛇毒的潛在檢測能力。使用indirect ELISA來監測特異性鵝IgY的表現量，併用西方墨點法來顯示
蛇毒與抗體之間的交互作用，亦使用sandwich ELISA作為11種醫學重要蛇毒與rabbit anti-N. atra IgG的交叉反應性說明。使用不同濃度蛇毒樣本，或者庫存的蛇咬傷個案臨床血清樣本進行ICT-Viper與ICT-Cobra測試。結果發現，鵝蛋黃中確實被有效誘發產生anti-Daboia russelii IgY，而且不會對動物引起副作用。當它與能夠大量辨認RVW或RVE兩種蛇毒蛋白的horse anti-Daboia siamensis F(ab’)2搭配使用時，顯示出良好的最低檢測濃度為5 ng/mL，且不會產生偽陽性，在臨床樣本的測試上也有良好的檢測能力。此外，本研究
也發現，Naja屬蛇毒的種間相似性，以及蛇毒與抗體之間的交叉免疫反應性具有地理差異特性。ICT-Cobra對於亞洲Naja屬蛇毒的檢測能力幾乎可以與N. atra相比擬，但是對於亞洲Naja屬蛇毒的檢測能力則有改善的空間。種間的蛇毒成份相似性，以及蛇毒與rabbit anti-N. atra IgG間的交叉免疫反應性，可能是ICT-Cobra對於各Naja屬蛇毒有不同最低檢測濃度表現的原因。因此，本研究顯示無論是Daboia屬或Naja屬毒蛇，其毒液組成，以及毒液與抗體間密切的交叉免疫反應關係，可以做為開發蛇咬傷診斷工具的基礎，甚至可以組合成一個多重蛇咬傷診斷試劑套組，具有應用於亞洲或非洲Da
boia屬或Naja屬蛇毒鑑別診斷之潛力。
細菌內毒素脂多醣活化腦下垂體似濾泡星狀細胞之蛋白體分析
為了解決FS 9708 的問題，作者劉乃甄 這樣論述：
腦下垂體位於腦血管屏障（blood-brain-barrier, BBB）以外之區域，可受血流中細菌內毒素脂多醣（lipopolysaccharide, LPS）之作用而引起發炎及免疫反應，進而影響腦下垂體之功能。腦下垂體中一種不分泌荷爾蒙的細胞，即濾泡星狀細胞（FS cell），其功能及角色仍有待研究。我們鑑定一株腦下垂體前葉似濾泡星狀細胞株TtT/GF之性質，發現此細胞之特性與巨噬細胞相似，可被LPS及interferon-γ（IFN-γ）或beta-amyloid（Aβ）所活化，誘發許多pro-inflammatory cytokines和chemokines等 genes之表現，除此
與移動能力有關的receptor for advanced glycation end products（RAGE）也被活化，以wound healing assay和transwell assay證明細胞移動能力的確被增強。除了分泌蛋白外，腦下垂體似濾泡星狀細胞內蛋白質產生何種變化則是本論文想進一步探討的。 我們用LPS刺激TtT/GF細胞，收集細胞內蛋白質，利用蛋白質二維凝膠電泳及質譜儀的技術分析細胞質內蛋白質表現改變的情形。我們已鑑定出8個細胞內表現差異的蛋白質，其中包括nucleolin、tubulin alpha-1 chain、tubulin beta-2C chain、be
ta-actin（Actin, cytoplasmic 1）、pyruvate kinase isozyme M2、hnRNP A3、Rho GDI 1以及galectin-3。我們實驗室進一步以western blotting及免疫螢光確認與細胞移動較有相關性的蛋白質，發現LPS促使tubulin表現量增加並往核內移送。另外我們利用RT-PCR以及western blotting等技術確認nucleolin表現的差異，發現LPS刺激TtT/GF細胞24小時並不影響nucleolin mRNA表現，但是在蛋白質表現卻有些微上升的現象。Nucleolin蛋白質在快速分裂的細胞中扮演著重要的角色，
其功能受到磷酸化程度不同有所影響，而磷酸化程度又和其蛋白質降解有關，在本實驗中nucleolin的表現增加是否和其磷酸化程度的改變有關還需要做進一步的証實。另外我們觀察到細胞內磷酸化蛋白質受到LPS刺激後有8個蛋白質點磷酸化程度提升兩倍以上，其中鑑定出一個蛋白質alpha enolase，是重要的糖解作用酵素，已知可能提供細胞骨架重組的能量，其蛋白質表現不受影響但是磷酸化程度卻受到LPS刺激而增加。在本實驗中alpha enolase的功能及磷酸化程度的改變是否參與LPS促使TtT/GF細胞活化過程仍須進一步證實。