世界盃和雲豹魔獸你追了嗎論文書籍站
國立臺灣大學 化學研究所 廖尉斯所指導 王昌民的 實用分析檢測裝置：製作與應用 （2018），提出POE vs PVC關鍵因素是什麼，來自於紙質微流道系統、封閉式紙質微流道系統、奈米水痕微影、電阻檢測裝置壓阻式海綿、介面。
而第二篇論文國立清華大學 化學工程學系 馬振基所指導 蕭勝聰的 高導電性奈米石墨烯/水性聚胺酯複合材料之製備及其電磁波遮蔽性質之研究 （2014），提出因為有 奈米石墨烯、水性聚氨酯、高分子複合材料、導電性、電磁波遮蔽效應的重點而找出了 POE vs PVC的解答。
實用分析檢測裝置：製作與應用
為了解決POE vs PVC 的問題，作者王昌民 這樣論述：
此論文分為兩部分。第一部分探討封閉式紙質探測平台，包含封閉式紙質探測平台之簡介、極低螢光背景封閉式紙質探測平台之製作，以及可攜式雙極性電化學封閉式紙質探測平台之製作。紙質探測平台為近年來新興之分析裝置型式，利用常見的紙質材料作為製作分析裝置之基底，因其本身相較於傳統分析系統成本較低且易於取得，此種探測裝置在降低分析裝置之製作成本及操作成本上極具潛力。首先我們就封閉式紙質探測平台這一分支進行簡介，除了提供製作平台的基礎知識外，亦將眾多近年來社群所發表的文獻進行分類以利讀者了解。在創新研究方面，我們因觀察到市售護貝膠膜具有強烈的螢光性質，會在紫外光照射下放出藍色螢光，造成藍色螢光試劑無法與市售護
貝膠模結合製作封閉式紙質探測裝置，是故我們自行以聚丙烯與聚乙烯醇縮丁醛兩種聚合物創造出一具極低螢光背景之護貝膠膜。我們以此種膠膜製作出具有極低藍色螢光背景的封閉式紙質探測裝置，可與發藍色螢光之試劑結合進行探測。再者，我們亦指出此種膠膜對於封裝其中之試劑有保護作用，可將酵素試劑之壽命自三天延長至至少七天。除了解決螢光背景之問題外，我們亦結合封閉式紙質裝置、雙極性電極與發光二極體製作出一低電壓需求之可攜式電化學探測裝置。此裝置係由護貝膠膜、銅膠帶，及發光二極體製作而成，可以市售之鈕扣電池作為電源以檢測具氧化還原活性之目標，如葡萄糖。我們預期藉由開發不同的封閉式紙質探測裝置可大幅降低分析化學應用於日
常生活中的成本，並對於日常保健及環境探測等領域將有所貢獻。此論文第二部分包含其他可應用於檢測裝置的創新技術。第四章中我們探討以聚乙烯奈米球為模板於聚合物表面製作出表面奈米結構，藉由將含有特定界面活性劑及聚乙烯奈米球之溶液置放於聚合物表面使其自然乾燥，並透過控制溶液之內容物及乾燥過程的環境便可得到如奈米環、奈米同心圓或奈米坑洞等不同的表面結構。首先在乾燥過程中將奈米球進行自組裝形成六方最密堆積結構，又因我們使用的界面活性劑可溶解表面之聚合物，被溶出的聚合物與界面活性劑將隨著乾燥的過程而一併堆積於奈米球模板下方，進而於表面形成各式不同之結構。我們深入探討各種結構的成因，並提出理論以解釋此過程。最後
於第五章我們提出了一種可應用於海綿基底壓阻式壓力檢測裝置之介面設計，可以大幅增加該類壓力檢測裝置之靈敏度。海綿等多孔且可壓縮的材料常用於製作壓阻式壓力檢測裝置，其運作原理為觀察導電海綿基材受到壓力壓縮時的內部電阻變化以推算出施加壓力的大小。此類裝置多以銀漆接合海綿基材及電極，而我們提出以等間距之微米級銅導線取代銀漆作為介面材料，除可大幅增加施加壓力前後整個系統的電阻差外，於使用各種不同導電海綿基材時，所製得的壓阻式壓力檢測裝置之靈敏度也均可獲得大幅提升。
高導電性奈米石墨烯/水性聚胺酯複合材料之製備及其電磁波遮蔽性質之研究
為了解決POE vs PVC 的問題，作者蕭勝聰 這樣論述：
本研究旨在研製具電磁波干擾遮蔽效應的高分子奈米複合材料，以二維材料－奈米石墨烯(Graphene Nanosheet, GNS)導入水性聚胺酯基材(water-borne polyurethane, WPU)中進行補強，希望利用GNS極佳的導電特性，製得高導電度及電磁波干擾遮蔽能力優異之高分子奈米複合材料。本研究分作三部分，第一部分與第二部分分別利用不同的表面改質技術提升GNS與WPU基材之間的相容性，探討所製備的GNS/WPU複合材料，其導電度及電磁波遮蔽效應的表現值；第三部分則提出以Layer-by-Layer自組裝程序結合GNS與WPU電紡絲纖維，製備極輕薄且具高度可撓曲特性之
GNS/WPU複合材料，並探討其導電度及電磁波遮蔽效應的表現值。 第一部分探討以共價改質之方式改質GNS，利用改良式Hummers法製備氧化石墨烯(Graphene oxide, GO)，並採用高溫熱還原方式製備GNS；接著，為了提升熱還原後的GNS於WPU中的相容性，藉由自由基聚合法(free radical polymerization)將甲基丙烯酸氨基乙酯(Aminothyl methacrylate，AEMA)以不同的接枝量接枝於熱還原後的GNS表面(AEMA-GNSs)，再將熱還原GNS與不同接枝量之AEMA-GNS分別導入WPU中製備奈米複合材料。接枝於GNS表面的AEMA鏈
段具有大量的-NH2官能基，可利用降低溶液中的pH值而形成-NH3+官能基，與帶有負電親水鏈段(磺酸根, -SO3-)的WPU，形成靜電吸引力，使GNS於WPU基材中呈現較佳的相容性，有助於GNS於WPU基材中形成導電通路。進一步比較不同AEMA改質量對複合材料的相容性進行探討，研究成果得知，當接枝量較高(AEMA改質量與GNS重量比為3:1)時， AEMA-GNS能於WPU呈現較良好的分散效果，且較易形成完整的導電通路；然而，接枝量較高的AEMA-GNS其表面的石墨sp2結構也被嚴重破壞，故當添加量提升至5 vol. %時，其所製備複合材料的導電能力較接枝量較低的AEMA-GNS/WPU複合
材料差，於電磁波遮蔽效應所造成之影響亦然。當導入5 vol. %接枝量較低之AEMA-GNS ( AEMA改質量與GNS重量比為1:1 ) 時，所製備之複合材料其導電度可提升至約43.64 S/m，其電磁波遮蔽值提升至約38 dB(於8.2-12.4 GHz頻率區間)。 本研究第二部分，利用非共價改質之方式對GNS表面進行改質。同時，為了要簡化製程及有效抑制GNS產生聚集，本研究利用化學方式還原GO，製備高還原效果之GNS。首先，利用強還原劑硼酸氫鈉還原GO。同時，為了避免還原後GNS再堆疊及聚集，於還原過程中進行非共價改質，加入陽離子界面活性劑(stearyl trimethyl am
monium chloride, STAC)做為插層劑，疏水端吸附於GNS表面，帶正電之親水端外露於水溶液中，使GNS表面帶有正電(S-GNS)。 此非共價改質方式具有下列優點：(1) S-GNS表面帶有正電荷，使S-GNS間產生正電相斥力，避免S-GNS於溶液中產生再堆疊的現象。然而，為了達到穩定的GNS分散系統，STAC於GNS表面吸附量也將是本研究將探討的部分；(2) 以非共價改質之方式不僅能有效提升GNS於水溶液的分散穩定度，以吸附的方式進行表面改質更能夠避免GNS的石墨結構遭到破壞而降低本身的導電能力；(3)帶有正電荷的S-GNS與帶有-SO3-親水基之WPU基材產生靜電吸引力
，提升S-GNS與WPU的相容性，使S-GNS能有效且穩定的分散於WPU基材中，有助於導電通路的形成，使S-GNS能更有效地增強複合材料之導電特性及EMI遮蔽能力。當添加5 vol. %的S-GNS於WPU時，其所製備之S-GNS/WPU複合材料導電度提升至56.6 S/m、電磁波遮蔽效應提升至40 dB (於8.2-12.4 GHz頻率區間)。 第三部分提出一簡便且有效率之方法製備極輕薄且高度可撓曲特性之GNS/WPU複合材料。首先，以靜電紡絲法製備質輕、薄且高度可撓曲特性之WPU纖維做為基材，透過Layer-by-Layer自組裝之方式將GO與WPU電紡纖維結合，將表面分別帶有正、負
電荷之GO吸附於帶有磺酸根(-SO3-)之WPU纖維表面，製備GO/WPU複合材料。經過不同Layer-by-Layer自組裝循環次數後，GO可完整包覆於WPU纖維表面。接著，利用浸泡的方式以強還原劑氫碘酸(Hydriodic acid)對GO/WPU複合材料進行還原，製備GNS/WPU複合材料。GNS隨著WPU纖維之牽引，於GNS/WPU複合材料中形成完整且複雜的導電通路，再者，經氫碘酸還原過後，GNS表面的石墨結構亦呈現高度的修復結果；因此，GNS/WPU複合材料呈現優異的導電性質(16.8 S/m)及電磁波遮蔽效果(於8.2-12.4 GHz頻率區間為34 dB)。相較於以往填充型複合材
料，此方法製備的GNS/WPU複合材料具有極輕、薄(< 1 mm)且高度的可撓曲特性，且製程更為簡化有效率。