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CMOS標準製程之振動式自感測微懸臂梁應用於人體血漿中凝血時間的監測

為了解決SHOEI 尺寸表的問題，作者石一弘 這樣論述：

本研究使用CMOS商業化標準製程技術開發出自感測壓阻式微懸臂梁凝血感測器，搭配快速傅立葉轉換演算法分析訊號，應用於抗凝血劑用藥監測的評估方式─凝血酶原時間(PT)與部分活化凝血酶原時間(aPTT)的監測。現代人生活型態轉變及飲食不當是引起心血管疾病的重要因素，為了預防及治療由血液與血管壁異常作用造成的血管栓塞，改變日常飲食習慣外，病患亦須依賴抗凝血劑的治療。然而抗凝血劑若用藥不當，將造成出血等副作用，故患者需定時監測血液的狀態是否在正常範圍內。目前因為血液的檢驗屬醫療等級，患者需到醫療單位接受生醫檢測，然而從檢體的處理、運送、儀器排程到最後取得報告的時間冗長，在臨床上難以達到因應患者血液狀態

，即時調整用藥劑量的效果。若能夠配合病患作息進行即時監測的定點照護技術會是一大貢獻，如何將醫療等級的血液檢測發展到能在臨床或病患家中監測將是未來重點。 量測方式參考分析血液凝固狀況的Sonoclot分析儀，使用激振器以固定振幅、固定頻率來驅動壓阻式微懸臂梁，使其在待測樣品中振動，利用血凝樣品Reynolds number變化時微懸臂梁的受力情形也會產生變化為基礎，擷取感測器之訊號來推知待測樣品性質的變化。搭配快速傅立葉轉換演算法得知特定頻率的振幅值，本研究以此值來反映出微懸臂梁的受力情形，進而分析並得到凝血酶原時間和部分活化凝血酶原時間。 利用不同濃度的甘油水溶液進行實驗來了解微懸臂梁在不

同Reynolds number環境中的受力情形，實驗結果得知微懸臂梁阻值改變量的10 Hz振幅與Reynolds number有正相關的趨勢，得到∆R/R_0 =0.7366[1/Re]+4.2643方程式來表示本微懸臂梁在液體中振動的表現且線性度相當良好(R2=0.9651)，證實振動式微懸臂梁感測器能夠分辨不同Reynolds number之液體且準確度相當高。接著將量測標的改為實際凝血情形，利用自行設計之演算法來處理訊號後可得知在凝血反應過程中特定頻率的振幅變化情形，以振幅明顯驟升所需時間做為微懸臂梁所量測到之凝血酶原時間與部分活化凝血酶原時間，三重複實驗結果得到第一級血凝品管液的So

n-PT為9.83秒(標準差為0.85秒)、Son-aPTT為32.17秒(標準差為3.27秒)；第二級血凝品管液的SonPT為24秒(標準差1.22秒)、Son-aPTT為47.83秒(標準差為3.12秒)；第三級血凝品管液的Son-PT為37.83秒(標準差3.4秒)、Son-aPTT為71.5秒(標準差為2.55秒)。此量測結果與目前醫療院所使用之量測儀器比較結果，在95%信賴區間內無法證明兩者之間的差異性，證實使用微懸臂梁量測凝血時間具有相當高的準確性；同時量測結果具有特定的圖形，可監測凝血反應時纖維蛋白的生成與纖維蛋白聚集形成血塊的階段搭配微懸臂梁能夠感測不同Reynolds num

ber的實驗結果，本感測器能夠監測凝血反應過程的黏度變化情形，且使用快速傅立葉演算法能夠讓我們有效的去除雜訊得到適當的資訊。 本研究開發之振動壓阻式微懸臂梁感測器屬於半導體技術，故有可微型化與成本低的潛力，且後端訊號處理也可設計於晶片中，在定點照護領域中有很大的發展空間。量測凝血反應的技術中能夠量化描述凝血過程的並不多，如Sonoclot分析儀，但目前除了凝血時間的量測外，其他血液資訊的準確度屬研究階段。綜觀以上，本研究利用血液Reynolds number的變化來描繪凝血反應過程，具有很大的發展潛力。

sPS摻合之結晶探討─IR光譜量化研究

為了解決SHOEI 尺寸表的問題，作者吳水欽 這樣論述：

本研究以純sPS及摻合物中sPS的結晶行為為主題，並兼及增容劑在摻合時增容效果之探討。摻合體系為sPS/PBT(聚對苯二甲酸二丁酯)及sPS/PET(聚對苯二甲酸二乙酯)，所用增容劑為styrene/glycidyl methacrylate共聚合物。 對純sPS的結晶行為，分別研究了melt crystallization及cold crystallization兩種情況；對摻合物中sPS的結晶行為，則是針對melt crystallization分別研究了不含增容劑，及含有增容劑兩種情況。最後並由扭力塑譜儀、毛細管流變儀偵測增容劑之作用情況，以及由SEM直接觀察增容劑所造成的相形態

變化。歸納本研究之結果為： 就純sPS的melt crystallization而言，當溫度≧240℃時，在結晶記憶完全消除的情況下，生成的均是apha結晶，即使降溫速率高達100℃/min，仍無�捄眼馴穻芋F當溫度