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氣體反壓穩壓建置應用於超臨界微細發泡射出成型影響性之研究

為了解決VEB150AT的問題，作者王彥傑 這樣論述：

現今塑膠產業中，超臨界微細發泡射出成型製程(Microcellular Injection Molding, MuCell®)是具有發展性的綠色能源技術，此製程具備節省能源、環境友善、縮短循環周期和降低成本等優點，因此在各項領域廣泛應用此技術進行生產產品；但是MuCell®製程中，泡體尺寸差距甚大導致泡體均勻性較差，進而影響產品的機械性質。在過往研究中使用氣體反壓控制技術(Gas Counter Pressure, GCP)，雖然氣體反壓有效控制充填階段的發泡行為，但是在充填時模穴內部的反壓壓力超出原本所設定數值，使泡體均勻性會下降，因此，本研究會在氣體反壓技術上建置穩壓設備，並去探討在有穩

定反壓壓力與無穩定反壓壓力參數影響。本研究透過使用穩定氣體反壓技術可以去改善泡體的均勻性，再經由SEM截面圖觀察泡體平均直徑、泡體密度及泡體直徑標準差探討氣體反壓壓力、射出速度和洩氣速度對泡體結構影響，並找出最適合的最佳參數組合，結果顯示有穩定反壓壓力相較於無穩定反壓力泡體密度提升約41%，且泡體直徑標準差由2.54µm降低至1.77µm，實現整體泡體均勻度上升。

探討院內鮑氏不動桿菌之抗藥性、生物膜形成和抗藥基因/酶的交互作用

為了解決VEB150AT的問題，作者蘇百薇 這樣論述：

抗藥菌問題已成為全球規模性的公眾議題，抗藥性的產生不僅限制了治療上的選擇，也造成致病率、死亡率和治療成本的增加。多重抗藥性鮑氏不動桿菌被認為是最難控制和治療的院內感染菌株，尤其近年來出現的多重抗藥性鮑氏不動桿菌 (Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii, MDRAB)、碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌(Carbapenem resistant Acinetobacter baumannii , CRAB)、超廣譜乙內醯胺酶格蘭氏陰性菌(Extended-spectrum β-lactamases producing gram-negative ba

cteria，ESBL producing GNB) ，高度抗藥性 (Extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii, XDRAB)及泛抗藥性 (Pandrug-resistant Acinetobacter baumannii, PDRAB)等菌株。由於抗藥性機轉的不同，雖然許多醫療單位已著手管控抗生素的使用與關注抗藥性的議題，但唯有瞭解院內抗藥菌的傳播路徑與抗藥機制，方能有效即時掌控、制定預防之道。本研究收集自嘉義基督醫院所分離的臨床菌株，並應用統計方法進行抗藥性、特定抗藥基因組合與生物膜生成的交互作用分析。利用紙錠擴散法和最低抑菌濃度

進行抗生素敏感性測試，包括11種抗生素，分別為Cephalexin, Ceftazidime, Imipenem, Gentamycin, Amikacin, Streptomycin, Piperacillin, Ticarcillin, Carbenicillin, Tetracyline, Sulfamethoxazole-Triethoprim。 基因分型探討計分析9個與抗藥性有關的基因，包括: blaOXA-51-like, blaOXA-23-like, blaOXA-58-like, blaOXA-24-like, blaOXA-143-like, tnpA, ISAba1, b

laNDM和blaADC。此外，利用Carba NP test快速檢測抗藥菌所攜帶的基因，及分析碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌其抗藥基因的關聯性。生物膜生成利用分光光度測量法及掃描式電子顯微鏡觀察，並分析生物膜生成相關的基因bap, blaPER, ompA和csuE。本研究結果顯示大部分測試菌株具有多重抗藥性，且多數的碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌 (93%) 攜帶ISAba1基因，其中高達68%的菌株同時攜帶tnpA和ISAba1基因。在生物膜生成分析，發現具有抗藥基因的菌株其生物膜形成量明顯較高，且多數具有多重抗藥性。本研究證實測試菌株的抗藥性、生物膜的生成和攜帶的抗藥基因型具有關聯性，分析

其抗藥機轉有助於臨床抗藥菌的篩選、鑑定、診斷、治療與管控，可提供預防菌株產生抗藥性的重要參考指標。