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國立臺南大學 生態暨環境資源學系碩士班 張原謀所指導 梅慧玲的 臺灣暗蟬的羽化模式、若蟲棲地利用與發展相關環境教育教案之研究 （2021），提出cricket insect中文關鍵因素是什麼，來自於臺灣暗蟬、溫溼度、繁殖期、族群數量、防風林、羽化、保育、環境教育。

而第二篇論文國立臺灣大學 昆蟲學研究所 吳岳隆所指導 莊依奇的 醣類代謝差異影響桿狀病毒感染專一性之研究 （2020），提出因為有 桿狀病毒、寄主專一性、醣類代謝的重點而找出了 cricket insect中文的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了cricket insect中文，大家也想知道這些：

臺灣暗蟬的羽化模式、若蟲棲地利用與發展相關環境教育教案之研究

為了解決cricket insect中文的問題，作者梅慧玲 這樣論述：

臺灣暗蟬是台灣的特有種蟬類，然而其分布不同於大部分的蟬類，主要棲息於都市和淺山地區，而是以海邊的防風林為主。由於棲息於海邊的防風林，族群呈現不連續與零星分布的情形。台江國家公園內與周緣地區為目前暗蟬較大的一個分布區域。僅管過去臺灣暗蟬已經累積不少的研究資料，還是有些基礎生態學知識尚未被了解，因此需要進一步的研究。另外，隨著台江當地的民眾對於暗蟬的了解與認同，暗蟬逐漸被認為是一種可以用來代表地方特色的物種。儘管臺灣暗蟬有台江國家公園提供的庇護，台江地區的開發還是讓暗蟬的棲息地面臨一些衝擊，面臨保育上的壓力。然而透過環境教育的實施，相關知識技能的傳遞有機會可以轉變大眾的環境保育概念，進而達到保育

暗蟬的目的。本研究分成兩大部分，第一部分是希望了解臺灣暗蟬的羽化模式與若蟲的棲地利用情形，以作為發展環境教育教案之參考。第二部分為發展環境教育教案。教案的設計依循十二年國教的核心素養，將其融入於環境議題設計成環境教育教案，從學校的環境教育為起點建立暗蟬的保育觀念。研究結果顯示臺灣暗蟬的雄蟬的羽化會比雌蟬來得早；雄雌性比為1.22:1，雄性數量明顯高於雌性。暗蟬若蟲從森林邊緣到內部數量變化沒有顯著差異，顯示台灣暗蟬非屬於森林內部物種，也不是邊緣物種，另外也發現和環境因子如空溫、土溫、土壤濕度和樹徑大小無相關。透過整合前人的研究與本研究成果，發展出的教案分為三個單元：（一）區別暗蟬與其他蟬的不同及

其特徵。（二）辨認雄雌、先雄後雌的現象及優勢。（三）了解何謂防風林，以及為何要保育暗蟬，進而以解說員進行推廣。期望本教案的設計能讓民眾從小建立相關的環境保育的觀念，深根於參與者的內心，並落實臺灣暗蟬的保育工作。另外也希望本教案在未來也有機會成為社區或NGO團體以及台江國家公園環境教育課程設計之參考。

醣類代謝差異影響桿狀病毒感染專一性之研究

為了解決cricket insect中文的問題，作者莊依奇 這樣論述：

桿狀病毒為為雙股環狀DNA病毒，在自然界中可以感染多種節肢動物，而最主要的寄主則通常為鱗翅目幼蟲。加州苜蓿夜蛾核多角體病毒 (AcMNPV) 為目前研究最廣泛的桿狀病毒，並且可以感染多達39種的昆蟲，而家蠶核核多角體病毒 (BmNPV) 是一種對於家蠶有高度宿主專一性的桿狀病毒。這兩種桿狀病毒在序列及基因結構性具有高度相似性，但在寄主的範圍卻沒有任何重疊，BmNPV 只會感染家蠶 (Bombyx mori)，而AcMNPV的允許寄主 (permissive host) -斜紋夜蛾 (Spodoptera litura) 則無法被BmNPV感染，這種寄主專一性的現象非常特別，前人研究著重於研究

病毒基因對於寄主專一性所造成的影響，但寄主專一性可以被許多不同因素影響，本研究則從寄主生理代謝的變化方向去切入。在本研究所得到的結果指出，在病毒感染了非允許寄主 (non-permossive host) 後，寄主體內血淋巴中的海藻糖含量減少，而接著在海藻糖酶及糖原磷解酶的表現量上升代表了酵素的作用使得寄主體內儲存糖被分解成細胞可利用之葡萄糖，而也接連影響了脂肪體中葡萄糖的含量及糖解作用的改變，因病毒並不能在非允許寄主體內複製，我們推測這些能量上的改變可能是為了提供給昆蟲的免疫系統，實驗結果也證明了在感染病毒後，非允許寄主體內細胞性免疫的吞噬作用增加，參與體液性免疫的基因表現量也上升，非允許寄

主體內體液性免疫最下游之抗菌肽的表現量也因為病毒的感染而增加，免疫系統的啟動可能是造成病毒無法在非允許寄主體內複製的原因之一，進而利用 2DG 抑制寄主的醣類代謝使寄主無法產生能量後，病毒感染非寄主的能力上升，也證明病毒的寄主專一性與寄主體內醣類代謝有一定的關聯。本研究利用探討病毒感染後寄主的生理代謝變化，證明了寄主自身生理代謝可能是影響病毒感染專一性的原因之一。

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