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國立屏東科技大學 生物科技研究所 吳美莉所指導 洪嘉佑的 豬繁殖與呼吸綜合症病毒GP5及M蛋白於原核共同表現系統之建立 （2011），提出eav-600關鍵因素是什麼，來自於豬繁殖與呼吸道綜合症病毒、M蛋白、GP5蛋白、非中和性抗體辨識決定位、共表現。
而第二篇論文國立屏東科技大學 獸醫學系所 邱明堂、莊國賓所指導 李明遠的 豬生殖與呼吸綜合症病毒抗體檢驗試劑之開發 （2011），提出因為有 豬生殖與呼吸道綜合症、抗體檢測試劑、大腸桿菌表現系統的重點而找出了 eav-600的解答。
豬繁殖與呼吸綜合症病毒GP5及M蛋白於原核共同表現系統之建立
為了解決eav-600 的問題，作者洪嘉佑 這樣論述：
豬繁殖與呼吸道綜合症病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus；PRRSV)是一種具有感染豬肺泡巨噬細胞的侵略性病毒，此病毒所引起的疾病是造成了全世界豬隻產業上嚴重的經濟損失。PRRSV為一種具有封套的正股單鏈RNA病毒，屬於動脈病毒屬家族 (Arteriviridae)。其基因組長度約為15kb且包含九個open reading frame，其中糖蛋白GP5與非糖基化基質蛋白M能以雙硫鍵連結方式形成GP5/M 異源二聚體於病毒表面上，會誘發對抗PRRSV之保護性抗體產生。但研究指出，位於GP5 之N端位置的decoy epi
tope會降低抗PRRSV的中和性抗體反應的能力。因此，為了發展具更高效力之次單位疫苗，本研究利用Escherichia coli之pET21b表現系統分別構築以T7雙啟動子驅動GP5/dNGP5(去除位於GP5 N端位置的decoy epitope之dNGP5蛋白)以及M蛋白之雙基因質體。利用蛋白質電泳與西方墨點法確認此雙基因質體可成功共表現蛋白M與GP5或者dNGP5。此外，藉由冰核蛋白之(INP) N端區域，將M -GP5及M -dNGP5融合蛋白基因呈現於E. coli之菌體表面，並以蛋白質電泳與西方墨點法證實該融合蛋白INPN-M-GP5及INPN-M-dNGP5可以成功於E. co
li系統表現。
豬生殖與呼吸綜合症病毒抗體檢驗試劑之開發
為了解決eav-600 的問題，作者李明遠 這樣論述：
豬生殖與呼吸綜合症 (porcine reproductive and respiratory syndrome; PRRS) 為豬隻常見疾病之ㄧ，可造成母豬繁殖障礙及仔豬間質性肺炎。PRRS病毒 (PRRSV) 屬於Arteriviridae的正股線狀RNA病毒，基因大小約15 kb，包含8個開放性閱讀區(open reading frames; ORF)，其中ORF5負責轉譯26-30 kDa的醣化封套蛋白 (GP5蛋白)。本研究的目的是以重組GP5蛋白製作 PRRSV 檢測試劑。PRRSV先增殖並以RT-PCR方式增幅OPF5片段，再將此ORF5片段裝載入pET 32a 載體以大腸桿菌
表現系統表現此重組蛋白，藉由鎳離子純化管柱純化蛋白，再利用抗his抗體及被PRRSV感染之豬隻血清進行西方點墨法和ELISA，以確認GP5蛋白抗原性。另外應用56隻母豬血清檢體，以GP5製作之檢測試劑與商業化Bio Chek PRRSV ELISA Kit比較，結果顯示GP5所開發之檢測試劑具有高度特異性 (100%) 和敏感性 (83.3%)，且與Bio Chek PRRSV ELISA Kit有正相關的趨勢。未來可用以PRRSV特異性抗體之檢測。