世界盃和雲豹魔獸你追了嗎論文書籍站
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板機指中醫推薦的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦侯耀華寫的 中醫院長教你 筋骨痠痛治療地圖：26個醫案與處方，讓你可以選擇不吃止痛藥、不開刀，就排除所有疼痛! 和陳玉能的 灸解氣結：溫暖穴道療癒百症都 可以從中找到所需的評價。
另外網站[問題] 板機指推薦中醫- 看板Kaohsiung - 批踢踢實業坊也說明：版上的大家好！ 前幾年出了車禍，撞到了右手臂之後兩手開始都會出現”板機指”的狀況痛的時候，會去國術館”喬手”(台語) 最近想說改去中醫看看， ...
這兩本書分別來自大樂文化 和風和文創所出版 。
長庚大學 中醫學系天然藥物 謝珮文所指導 蔡昀真的 抗腫瘤細胞誘導血小板凝集劑5-Nitrobenzamide衍生物之合成及活性評估 （2013），提出板機指中醫推薦關鍵因素是什麼，來自於化合物2CP、iTC 200。
最後網站我是抗日老兵: 從緬北戰場到戰後新中國的回憶 - Google 圖書結果則補充：28.3爭取推薦子女上學的指標熬到1973年夏,雷書記進城來我家,告訴我們:「終於有 ... 將大兒子分配到山西省電力學校;將女兒分配到山西省中醫學校,兩校均為中等專科學校。
中醫院長教你 筋骨痠痛治療地圖：26個醫案與處方，讓你可以選擇不吃止痛藥、不開刀，就排除所有疼痛!
為了解決板機指中醫推薦 的問題，作者侯耀華 這樣論述：
★從病因到治療，全圖解深入淺出！ 中醫傷科聖手，幫你突破「久治不癒」的僵局， 解決工作、運動常引發的全身痠腫痛。 每天1、2個動作，5～15分鐘就能加速消除： 媽媽手、五十肩、落枕、骨刺、膝關節退化、 坐骨神經痛、急性扭傷與挫傷、足底筋膜炎等等 你是否受到以下症狀的困擾？ ‧低頭看資料及工作幾小時，脖子變得僵硬轉不動？ ‧睡覺用手臂當枕頭，醒來後竟然手腕麻木又劇痛？ ‧出門散個步，結果腳跟痠麻、甚至腳底板發疼？ ‧為了鍛鍊體能去登山，卻造成髖關節與膝蓋受傷？ 請小心！從居家、工作到運動，當你身體某個部位痠麻、疼痛時，別以為休息一下就會沒事
，其實這是筋骨或肌肉正在發出悲鳴。那麼，該怎麼辦呢？ ★中西醫雙修的傷科名醫，幫你加速解決全身痠痛 侯耀華醫師是中醫診所院長，擅長分析及治療各種骨傷科病症。他根據豐富的臨床經驗，將從頭到腳的傷科項目分成職業、居家、運動三大類，並透過26個醫案加上詳實圖解，為你澄清筋骨痠痛的原因，提供明確的解決方案，像是中藥、復健或保健動作等等。這讓艱澀難懂的醫學知識，變成一般人可輕鬆吸收的實用常識。 本書圖文並茂，你只要一書在手，彷彿醫師就在身邊，因此不用花時間google似是而非的資訊，也不再「頭痛醫頭、腳痛醫腳」，便能立即緩解甚至排除擾人的疼痛。 ★消除職業傷害，不一定需要止痛藥或開刀
！ ‧客服人員發生落枕，很可能是因為久坐造成胸索乳突肌拉傷。 ‧櫃姐久站會傷到肩部，但地勤、物流人員久站則會傷到…… ‧會罹患高爾夫球肘的不只是運動員，還有保母和看護。 ‧久用滑鼠會造成腕隧道症候群！除了開刀也可以靠中醫治療。 ‧長途開車的司機容易坐骨神經痛，做哪些腿部伸展最有效？ ★待在家也會受傷，是因為哪些姿勢和習慣？ ‧週末盯著手機追劇好幾集，可能造成頸椎過直、眩暈及骨刺！ ‧爸爸也會得媽媽手！怎樣才能避免手臂肌肉使用過度？ ‧銀髮族的血液循環不良，會導致手腳不靈活，甚至跌倒撞傷。 ‧大口吃飯居然使下巴掉下來？先冰敷6小時，放鬆頸肩部。 ★
運動不可輕忽細節，否則沒強身反而傷身！ ‧短跑、重量訓練等無氧運動容易引發抽筋，得先做好熱身。 ‧瑜珈、太極等有氧運動結合了呼吸與伸展，很適合銀髮族。 ‧打籃球若傷到腳踝、膝蓋或手腕，要立刻休息讓發炎反應停止。 ‧愛跳熱舞會造成下肢關節勞損，保健上也要注意腰部與骨盆。 ★不論新傷還是舊傷，都能用4重點打破僵局 ◎診斷最重要 為了對症下藥，要掌握完整資訊來釐清病情，否則治療將徒勞無功。例如，夾擠症候群常被當作五十肩診治，而忽略復位與排除發炎因素。 ◎治療的方法 若能針對傷處直接處理，例如復位、外傷包紮、去瘀血，治療的時效最快。但對於某些問題，像是關節傷處僵硬
或疼痛拒按，必須旁敲側擊才能解決。 ◎中藥的使用 某些傷痛光靠徒手調整或針灸，需要花較多時間，若搭配中藥可以加速解決。然而，藥物治療不直接又花成本，可以定位在後線治療。 ◎病根的斷絕 傷痛的治癒不是終止疼痛就好，關鍵在於解除引發疼痛的壓力、修正傷處的使用習慣，以及調整體質，才能避免反覆受傷。 名人推薦 育源堂中醫診所 盧文瑞醫師 長庚醫院骨傷科 楊宗憲醫師
抗腫瘤細胞誘導血小板凝集劑5-Nitrobenzamide衍生物之合成及活性評估
為了解決板機指中醫推薦 的問題，作者蔡昀真 這樣論述：
指導教授推薦書口試委員審定書誌謝............................................iii中文摘要………………………………………………………………………….......ivAbstract………………………………………………………………….....................v目錄…………………………………………………………………...........................vi圖表目錄……………………………………………………………………….........viii第一章 緒論...............................
...............................................................................1第一節 前言......................................................................................................1第二節 CLEC-2及Podoplanin之生理功能、結構和訊號傳遞………........8第三節 研究背景與動機.............................................
...................................24第四節 研究目標與設計................................................................................40第二章 材料與方法................................................................................................42第一節 儀器與實驗材料...........................................
.....................................42第二節 藥品…………………........................................................................45第三節 合成方法............................................................................................48第四節 抗血小板凝集活性篩選實驗………………....………....................60第三章 結果與討論
................................................................................................66第一節 結構修飾位置......................................................................................66第二節 化合物純度分析………………………………………………...…...67第三節 化合物水溶性分析……………………………………………...…...68第四節 化學合成討論……………………………………
……………....…..70第五節 抑制血小板凝集活性評估……………………………………..........78第六節 抑制血小板凝集活性討論…………………….………………...…..81第四章 結論…………………………….....…………………….........…..………..98第五章 附錄…………………………….....…………………….........…..………101第一節 化合物之核磁共振光譜圖 (1H NMR及13C NMR) ………….....….101第二節 化合物之物理化學性質……………………………………………...116第三節 化合物TYZ a1和TYZ
b1~b4之液相層析圖譜 (65%MeOH + 0.1% TFA) ……………………………………………... …………………………...131第四節 化合物TYZ a6~a7、b6~b7和2CP之液相層析圖譜 (60% MeOH + 0.1% TFA) ……………………………………………... ………………….....132第五節 化合物TYZ a2~a3之液相層析圖譜 (55%MeOH+0.1%TFA) ……133第六節 化合物TYZ c1之液相層析圖譜 (60% MeOH) …………………...133第七節 化合物TYZ c3和d1之液相層析圖譜 (55% MeOH) ……………. 133
第八節 化合物TYZ a1、TYZ b1和TYZ d1之液相層析圖譜 (55% ACN + 0.1% TFA) ……………………………………………... ……………………..134第九節 化合物2CP和TYZ b3之液相層析圖譜 (50% ACN + 0.1%TFA).. 134第十節 化合物TYZ a6~a7和TYZ b6~b7之液相層析圖譜 (45%ACN + 0.1% TFA) ……………………………………………... …………………………...135第十一節 化合物TYZ a2~a3和TYZ b2之液相層析圖譜 (60%ACN + 0.1%TFA) …………………………………………….
.. ……………………..135第十二節 化合物TYZ c1之液相層析圖譜 (ACN: H2O = 45: 55)............... 136第十三節 化合物TYZ c3和d1之液相層析圖譜 (40%ACN).......................136第十四節 化合物之紫外線可見光光譜……………………………………..137第十五節 化合物之紅外線光譜…………………………………...………...139第十六節 化合物之高解析質譜……………………….......………………...142第十七節 化合物於血小板凝集試驗之血小板凝集百分比………………..146參考文獻……………………
…………………………………...……………….....161圖表目錄圖目錄Fig. 1.1 腫瘤細胞於宿主體內轉移之過程..................................................................3Fig. 1.2 TCIPA及腫瘤細胞轉移之發生機制...............................................................6Fig. 1.3 Podoplanin的結構及功能域圖示.......................................................
...........11Fig. 1.4 CLEC-2和GPVI/FcRγ-chain活化血小板機制.............................................15Fig. 1.5 CLEC-2之single YxxL motif磷酸化過程.....................................................15Fig. 1.6 CLEC-2結構特性………………………........…………………..........…….17Fig. 1.7 CLEC-2於人體中扮演的病理和生理角色…………………....………...…20Fi
g. 1.8 Podoplanin於血管/淋巴管之正常分離扮演重要關鍵….…..……………..21Fig. 1.9 N-(2-Benzamidoethyl)-2-hydroxy-5-nitrobenzamide (2CP) 化學結構........25Fig. 1.10 MNS之化學結構…..………........…………………………………….…...25Fig. 1.11 MNS之相關衍生物化學結構………..…............…………………….…...29Fig. 1.12 BMNS之化學結構………………………………........…………………...32Fig. 1.13 BMNS
衍生物19和24之化學結構………………………………........….35Fig. 1.1 4利用SPR分析化合物2CP與CLEC-2間之交互作用………...……….....38Fig. 1.15 化合物2CP與CLEC-2間之交互作用電腦模擬圖...................................39Fig. 1.16 5-Nitrobenzamide衍生物之化學修飾設計………………....………….....41Fig. 2.1 5-Nitrobenzamdie化學骨架之親核性反應原理………………....………...48Fig. 2.2 一級醯胺之合成機制..........
..........................................................................49Fig. 2.3 DDC參與amide bond之合成機制……………………………............…....49Fig. 2.4 化合物TYZ-A 之合成方法……………………............………………….50Fig. 2.5 化合物TYZ-B之合成方法……………………………....………………...51Fig. 2.6 化合物TYZ a-b之合成方法………………………….......……...………..52Fig. 2.7 化合
物2CP和TYZ b4之合成方法………….……...................…….……53Fig. 2.8 化合物WWH C之合成方法........................................................................54Fig. 2.9 化合物TYZ a6及TYZ b6之合成方法.......................................................55Fig. 2.10化合物TYZ a7及TYZ b7之合成方法......................................
.................56Fig. 2.11 化合物TYZ a5-1及TYZ b5-1之合成方法...............................................57Fig. 2.12 化合物TYZ c3及TYZ d1之合成方法…………….............………….....58Fig. 2.13 化合物TYZ c1之合成方法........................................................................59Fig. 3.1 E1cB (E1 conjugate base) 反應機制…
………………........……….………70Fig. 3.2 硝基苯共振機制…………………….………….…………………………..70Fig. 3.3 化合物TYZ-C初始合成步驟………………………………....…………...71Fig. 3.4 2-Amino-5-nitrobenzoic acid上之NH2與酸形成amide bond之機制…......72Fig. 3.5 化合物TYZ-C之合成……………………............…………….…………..72Fig. 3.6化合物TYZ-c、d之合成…………………………….............………...…….73Fig. 3.7
化合物TYZ-c、d合成反應過程中之副產物…………….............………..73Fig. 3.8 化合物TYZ a5、b5之結構………….........………………………………...74Fig. 3.9 化合物TYZ a5、b5之合成步驟………………………….....……………...74Fig. 3.10 Sodium trimethylsilanolate和Potassium trimethylsilanolate結構………...75Fig. 3.11 Sodium trimethylsilanolate或 Potassium trimethylsilanolate去酯化反應
機構..................................................................................................................................75Fig. 3.12 S原子與O原子p軌域重疊情形……………...............……………….….76Fig. 3.13 以Potassium trimethylsilanolate進行TYZ a5-1/TYZ b5-1去酯化反應情況…............................................
..................................................................................76Fig. 3.14 化合物2CP (上) 和TYZ c3 (下) 與CLEC-2間之iTC 200試驗結果.…80Fig. 3.15 利用SPR證實Podoplanin直接與CLEC-2產生交互作用……....………92Fig. 3.16 化合物2CP和TYZ c3之∆H、-T∆S和∆G之趨勢變化………..........……94Fig. 3.17 HIV-1 protease inhibitors於25℃下之鍵結熱力學變化..
...........................96Fig. 4-1 5-nitrobenzoate衍生物之結構……………………....................……….......98Fig. 5.1-1 化合物TYZ a1之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6)...............................101Fig. 5.1-2 化合物TYZ a1之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)..............................101Fig. 5.2-3 化合物TYZ a2之1H NMR (400 MH
z, DMSO-d6)...............................102Fig. 5.1-4 化合物TYZ a2之13C NMR (100 MHz, DMSO-d6)..............................102Fig. 5.1-5 化合物TYZ a3之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6)...............................103Fig. 5.1-6 化合物TYZ a3之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)..............................103Fig. 5.1-
7 化合物2CP之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6).....................................104Fig. 5.1-8 化合物2CP之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)....................................104Fig. 5.1-9 化合物TYZ a6之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6)...............................105Fig. 5.1-10 化合物TYZ a6之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)...
.........................105Fig. 5.1-11 化合物TYZ a7之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6).............................106Fig. 5.1-12 化合物TYZ a7之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)............................106Fig. 5.1-13 化合物TYZ b1之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6).............................107Fig. 5.1-14 化合物TYZ b1之13C
NMR (100 MHz, Acetone-d6)............................107Fig. 5.1-15 化合物TYZ b2之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6).............................108Fig. 5.1-16 化合物TYZ b2之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)............................108Fig. 5.1-17 化合物TYZ b3之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6).............................1
09Fig. 5.1-18 化合物TYZ b3之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)............................109Fig. 5.1-19 化合物TYZ b4之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6).............................110Fig. 5.1-20 化合物TYZ b4之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)............................110Fig. 5.1-21 化合物TYZ b6之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6)..
...........................111Fig. 5.1-22 化合物TYZ b6之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6)............................111Fig. 5.1-23 化合物TYZ b7之1H NMR (400 MHz, Acetone-d6).............................112Fig. 5.1-24化合物TYZ b7之13C NMR (100 MHz, Acetone-d6).............................112Fig. 5.1-25化合物TYZ c1之1H
NMR (400 MHz, DMSO-d6)................................113Fig. 5.1-26化合物TYZ c1之13C NMR (100 MHz, DMSO-d6)...............................113Fig. 5.1-27化合物TYZ c3之1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)................................114Fig. 5.1-28化合物TYZ c3之13C NMR (100 MHz, DMSO-d6)...............................114
Fig. 5.1-29化合物TYZ d1之1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)................................115Fig. 5.1-30化合物TYZ d1之13C NMR (100 MHz, DMSO-d6)...............................115Fig. 5.3-1 化合物TYZ a1液相層析圖....................................................................131Fig. 5.3-2 化合物TYZ b1液相層析圖.................
...................................................131Fig. 5.3-3 化合物TYZ b2液相層析圖....................................................................131Fig. 5.3-4 化合物TYZ b3液相層析圖....................................................................131Fig. 5.3-5 化合物TYZ b4液相層圖..............................
..........................................131Fig. 5.4-1 化合物2CP液相層析圖..........................................................................132Fig. 5.4-2 化合物TYZ a6液相層析圖....................................................................132Fig. 5.4-3 化合物TYZ b6液相層析圖...................................
.................................132Fig. 5.4-4 化合物TYZ a7液相層析圖....................................................................132Fig. 5.4-5 化合物TYZ b7液相層析圖....................................................................132Fig. 5.5-1 化合物TYZ a2液相層析圖...............................................
.....................133Fig. 5.5-2 化合物TYZ a3液相層析圖....................................................................133Fig. 5.6-1 化合物TYZ c1液相層析圖.....................................................................133Fig. 5.7-1 化合物TYZ c3液相層析圖..........................................................
...........133Fig. 5.7-2 化合物TYZ d1液相層析圖....................................................................133Fig. 5.8-1 化合物TYZ a1液相層析圖....................................................................134Fig. 5.8-2 化合物TYZ b1液相層析圖....................................................................1
34Fig. 5.8-3 化合物TYZ b4液相層析圖....................................................................134Fig. 5.9-1 化合物2CP液相層析圖..........................................................................134Fig. 5.9-2 化合物TYZ b3液相層析圖....................................................................134Fig. 5.
10-1化合物TYZ a6液相層析圖....................................................................135Fig. 5.10-2 化合物TYZ b6液相層析圖..................................................................135Fig. 5.10-3 化合物TYZ a7液相層析圖..................................................................135Fig. 5.10-4 化合物TYZ b7
液相層析圖..................................................................135Fig. 5.11-1 化合物TYZ a2液相層析圖...................................................................135Fig. 5.11-2 化合物TYZ a3液相層析圖...................................................................135Fig. 5.11-3 化合物TYZ b2液相層析圖........
..........................................................135Fig. 5.12-1 化合物TYZ c1液相層析圖...................................................................136Fig. 5.13-1 化合物TYZ c3液相層析圖...................................................................136Fig. 5.13-2 化合物TYZ d1液相層析圖.....................
..............................................136Fig. 5.14-1 化合物TYZ a1 UV-Vis光譜圖.............................................................137Fig. 5.14-2化合物TYZ a2 UV-Vis光譜圖...............................................................137Fig. 5.14-3 化合物TYZ a3 UV-Vis光譜圖.............................
................................137Fig. 5.14-4 化合物2CP UV-Vis光譜圖....................................................................137Fig. 5.14-5 化合物TYZ a6 UV-Vis光譜圖.............................................................137Fig. 5.14-6 化合物TYZ a7 UV-Vis光譜圖........................................
.....................137Fig. 5.14-7 化合物TYZ b1 UV-Vis光譜圖.............................................................137Fig. 5.14-8 化合物TYZ b2 UV-Vis光譜圖.............................................................137Fig. 5.14-9 化合物TYZ b3 UV-Vis光譜圖.......................................................
......138Fig. 5.14-10 化合物TYZ b4 UV-Vis光譜圖...........................................................138Fig. 5.14-11 化合物TYZ b6 UV-Vis光譜圖...........................................................138Fig. 5.14-12 化合物TYZ b7 UV-Vis光譜圖...........................................................138Fig. 5.14
-13 化合物TYZ c1 UV-Vis光譜圖............................................................138Fig. 5.14-14 化合物TYZ c3 UV-Vis光譜圖............................................................138Fig. 5.14-15 化合物TYZ d1 UV-Vis光譜圖...........................................................138Fig. 5.15-1 化合物TYZ a1 IR光
譜圖.....................................................................139Fig. 5.15-2 化合物TYZ a2 IR光譜圖.....................................................................139Fig. 5.15-3 化合物TYZ a3 IR光譜圖.....................................................................139Fig. 5.15-4 化合物2CP IR光譜圖....
........................................................................139Fig. 5.15-5 化合物TYZ a6 IR光譜圖.....................................................................139Fig. 5.15-6 化合物TYZ a7 IR光譜圖.....................................................................139Fig. 5.15-7 化合物TYZ b1 IR光譜圖
.....................................................................140Fig. 5.15-8 化合物TYZ b2 IR光譜圖.....................................................................140Fig. 5.15-9 化合物TYZ b3 IR光譜圖.....................................................................140Fig. 5.15-10 化合物TYZ b4 IR光譜圖..
.................................................................140Fig. 5.15-11 化合物TYZ b6 IR光譜圖...................................................................140Fig. 5.15-12 化合物TYZ b7 IR光譜圖...................................................................140Fig. 5.15-13 化合物TYZ c1 IR光譜圖........
............................................................141Fig. 5.15-14 化合物TYZ c3 IR光譜圖....................................................................141Fig. 5.15-15 化合物TYZ d1 IR光譜圖...................................................................141Fig. 5.16-1 化合物TYZ a1 ESI高解析質譜..........
.................................................142Fig. 5.16-2 化合物TYZ a2 ESI高解析質譜...........................................................142Fig. 5.16-3 化合物TYZ a3 ESI高解析質譜...........................................................143Fig. 5.16-4 化合物2CP ESI高解析質譜.....................................
.............................143Fig. 5.16-5 化合物TYZ a6 ESI高解析質譜...........................................................144Fig. 5.16-6 化合物TYZ b1 ESI高解析質譜...........................................................144Fig. 5.16-7 化合物TYZ b2 ESI高解析質譜......................................................
.....145Fig. 5.16-8 化合物TYZ b4 ESI高解析質譜...........................................................145Fig. 5.17-1化合物TYZ a1於血小板試驗中之凝集百分比....................................146Fig. 5.17-2化合物TYZ a2於血小板試驗中之凝集百分比....................................147Fig. 5.17-3化合物TYZ a3於血小板試驗中之凝集百分比.......................
.............148Fig. 5.17-4化合物2CP於血小板試驗中之凝集百分比..........................................149Fig. 5.17-5化合物TYZ a6於血小板試驗中之凝集百分比....................................150Fig. 5.17-6化合物TYZ a7於血小板試驗中之凝集百分比....................................151Fig. 5.17-7化合物TYZ b1於血小板試驗中之凝集百分比................................
....152Fig. 5.17-8化合物TYZ b2於血小板試驗中之凝集百分比....................................153Fig. 5.17-9化合物TYZ b3於血小板試驗中之凝集百分比....................................154Fig. 5.17-10化合物TYZ b4於血小板試驗中之凝集百分比..................................155Fig. 5.17-11化合物TYZ b6於血小板試驗中之凝集百分比..................................156Fig. 5.
17-12化合物TYZ b7於血小板試驗中之凝集百分比..................................157Fig. 5.17-13化合物TYZ c1於血小板試驗中之凝集百分比..................................158Fig. 5.17-14化合物TYZ c3於血小板試驗中之凝集百分比..................................159Fig. 5.17-15化合物TYZ d1於血小板試驗中之凝集百分比..................................160 表目錄Table 1.1 MNS 和Src/
Syk抑制劑對recombinant human Src, Syk, FAK, and JAK2酵素之活性影響………………...………………………………………....…….......28Table 1.2 MNS及其衍生物之抗血小板凝集活性評估結果…………………….....30Table 1.3 β-Nitrostyrene衍生物對recombinant human Src, Syk, and FAK酵素之活性影響………………………….......................………………………………...........31Table 1.4 BMNS及其衍生物之抗血小板凝集與細胞毒性活
性評估結果…….......33Table 1.5 修飾位於A環上C-3和C-4位置及β-carbon中的乙烯鍵之BMNS/MNS 類似物對抗血小板凝集和抗細胞毒性活性評估結果..............................................34Table 1.6 各式5-Nitrobenzmide衍生物電腦分子模擬對接分析結果…………….40Table 3.1已合成之5-nitrobenzoate衍生物之化學結構……………..............……...66Table 3.2 化合物純度分析結果.................................
.................................................67Table 3.3 化合物Log P預測結果...............................................................................68Table 3.4 5-nitrobenzoate衍生物抗血小板凝集活性評估結果…….……..………..78Table 3.5 化合物2CP與TYZ c3之iTC實驗結果…………………....……..……..79Table 3.6 化合物TYZ a2和TYZ b2抗血小板凝集活性結果....
.............................82Table 3.7化合物TYZ a1、TYZ b1、TYZ a3、TYZ b3、2CP和TYZ b4抗血小板凝集活性結果..........................................................................................................83Table 3.8化合物TYZ a6、TYZ b6、TYZ a7和TYZ b7抗血小板凝集活性結果....85Table 3.9化合物TYZ c1、TYZ c3和TYZ d1抗血小板凝集活性結果……….
...…87Table 3.10 5-nitrobenzoate衍生物抗collagen誘導血小板凝集活性結果................89Table 3.11 化合物2CP和TYZ c3之∆H、-T∆S和∆G整理………………......…….94
灸解氣結：溫暖穴道療癒百症
為了解決板機指中醫推薦 的問題，作者陳玉能 這樣論述：
（原書：糾結．灸解 封面修訂版） 中日韓公認有效的中醫家庭保健法， 借助溫灸穴位的效果，啟動身體自癒復原力！ 真人圖示穴位、對症重點溫灸，病痛有效改善！ 暢銷書「頸椎回正神奇自癒操」、「腰椎回正神奇自癒操」的監修者董振生博士指導的第三本健康書，由陳玉能博士執筆，集合10多年的研究作深入淺出的說明，即使是初學者或是想深入研究的使用者，都能從本書習得最實用的健康保健知識，安全又有效！ 穴道就是全身經絡的「加壓器」，「灸」讓氣血運行順暢 ‧「穴道」是疏通經絡的重要位置 我們的身體是「上下連通」的場域，而穴道，就是全身經絡中的「加壓器」，幫助氣血運作正常，一旦氣血不
通，人就開始覺得渾身不對勁。適當的刺激穴道可疏通經絡、推動氣血、涵養全身，讓血液瘀滯流動不通的部位得以恢復正常。 ‧溫灸是國際公認為有效的中醫家庭保健法 溫灸的原理和針灸一樣，都是透過刺激穴位、激發經絡的功能，達到調節全身機能與各器官組織的效果，也因為安全性相對較高，人人都能簡單學習原理。 溫灸具有明顯的輔助治療效果！ ‧「間隔灸」比傳統灸更安全、效果更好 本書特別介紹間隔灸的優點，進一步融入現代精油理論，中西併用效果更快。 ‧溫灸讓身體重新回到健康軌道上 溫灸以熱能擴散的原理，有效推動氣血，比起單純按壓穴道更加有效，能明顯感到症狀得到舒緩。 ‧治症、調
理、抗老化，你只要知道的7個穴位 瞭解7個效用最廣泛的特殊穴位，可以貫通五經兩脈、周轉全身，解症、補陽氣、安定精神、補全小孩成長緩慢，是全家常備的日常保健法。 症狀分類、真人圖示，目錄搜尋症狀關鍵字超簡單！ ‧症狀分類關鍵字，灸一次就上手 溫灸使用範圍廣，包括全身無力、頭痛、肩頸僵硬、手腕與足、代謝系統不順、婦女常見疾病，胃脹痛、腰痠、失眠高低血壓、牙痛、頭暈想吐、情緒不穩、過敏、發炎……等47種日常急症與慢性病，實際點出可以立即緩解不適的穴位。 ‧76個重要穴道大圖鑑，不會認錯位置，更不用死背 根據「世界衛生組織」頒布的正確穴道位置，本書以圖示標記在身體上，讀者更
加方便辨認。 本書特色 1.淺顯易懂的編寫方式，是對於穴道治療有興趣的讀者們最佳的入門書。 2. 症狀分類+穴位圖示+簡易穴道保健理論，非侵入性治療，每個人都可以簡單做的日常溫灸保健。 3.首創英文敘述症狀+英文編碼，即使對中文不夠理解的人，也可以根據症狀描述與真人圖示，輕鬆施作。