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國立中正大學 物理系研究所 許佳振所指導 章志楷的 以熱退火方法製備管狀石墨烯/鎳網狀結構應用於葡萄糖濃度檢測 （2020），提出magic speed碳板關鍵因素是什麼，來自於管狀石墨烯/鎳網、非酶式葡萄糖偵測器、循環伏安法、安培法。

而第二篇論文國立中央大學 化學學系 高憲明所指導 張佑如的 以環氧樹酯合成具不同特性混摻型固 (膠) 態高分子電解質之結構鑑定及電化學研究 （2015），提出因為有 固態電解質、鋰電池的重點而找出了 magic speed碳板的解答。

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以熱退火方法製備管狀石墨烯/鎳網狀結構應用於葡萄糖濃度檢測

為了解決magic speed碳板的問題，作者章志楷 這樣論述：

本研究聚焦於應用管狀石墨烯/鎳網於非酶式(enzyme free)葡萄糖水溶液之濃度檢測，管狀石墨烯/鎳網係以鎳網為催化劑，封口臘膜(parafilm)為碳前驅物，藉由高速熱退火方法將封口臘膜碳前驅物裂解成碳氣體，隨後溶解入鎳網中，最後降溫使得鎳網裡面的碳析出形成石墨烯，覆蓋鎳網，我們藉由控制封口臘膜與鎳網之面積比獲得不同層數之石墨烯，另外經由控制熱退火溫度獲得低缺陷、高品質石墨烯。為了增加管狀石墨烯/鎳網之表面積，我們也嘗試使用1M的硝酸進行1小時的蝕刻作為修飾，並控制不同封口臘膜與鎳網之面積比作為比較樣品。使用管狀石墨烯/鎳網進行葡萄糖之偵測時，首先將樣品浸入0.1M的氫氧化鈉溶液中，並

使用Ag/AgCl做為參考電極以及鉑當輔助電極，並透過不同掃描速率的循環伏安法進行掃描，實驗結果顯示隨著掃描速率上升氧化峰以及還原峰的電位間距會有拉大的情況，接著滴入葡萄糖溶液用以逐步改變氫氧化鈉溶液中的葡萄糖濃度，實驗結果顯示當濃度上升時氧化峰的電流也會有上升的情況，最後透過單電位安培法進行偵測極限的測定，在0.1M的氫氧化鈉溶液中滴入逐步遞增濃度的葡萄糖溶液，探討不同管狀石墨烯/鎳網之偵測極限的變化，實驗結果當石墨烯層數由少層(few layers)(6-7層)1降至2-少層時，偵測極限由23.11μＭ降至17.50μM，石墨烯層數由2-少層降至1-2層時，偵測極限由17.50μM降至6.

333μM，藉由對其表面進行粗糙化的蝕刻來增加反應表面積後，少層也從23.11μM降至14.88μM、2-少層從17.50μM降至11.93μM，1-2層也從6.333μM降至5.471μM，顯示石墨烯層數越低時偵測極限越低，當樣品反應表面積增加，亦有助於偵測極限之下降，最後總結可以歸納出表面粗化後的1-2層作用為最好為5.471μM。

以環氧樹酯合成具不同特性混摻型固 (膠) 態高分子電解質之結構鑑定及電化學研究

為了解決magic speed碳板的問題，作者張佑如 這樣論述：

本論文分為兩部分，第一部分為利用兩種不同特性之高分子材料 (M-2070及ED2003) 分別與具環氧基團之材料聚合，依據不同重量比混摻，並改變其氧鋰比，合成出混摻型有機無機固態高分子電解質。接著探討鋰鹽濃度對於高分子電解質的性質影響及鋰離子與高分子鏈段的作用情形：利用熱重分析儀 (TGA) 觀察其熱穩定性；以X-ray粉末繞射儀 (Powder X-Ray Diffractometer) 與微差掃描熱卡計 (DSC) 研究高分子鏈段結晶情形；以掃描式電子顯微鏡 (SEM) 分析其表面形態；以傅立葉紅外線吸收光譜儀 (FTIR) 對其結構作鑑定並分析鋰鹽解離程度；以交流阻抗分析儀 (A

C Impedance) 測量離子導電度與電化學穩定性；以固態核磁共振光譜儀 (SSNMR) 之13C CP MAS及29Si CP MAS進行結構鑑定，並利用1H-13C 2D WISE與7Li NMR譜寬量測了解鋰離子與高分子鏈段運動性之間的動力學分析研究。比較FTIR、DSC與核磁共振方法其量測結果與離子導電度之趨勢相符，當鋰鹽濃度於此固態電解質達一定程度時，可得到一最佳鋰離子傳遞速率，具有較佳導電度，此固態高分子電解質於30 C下量測其離子導電度可達1.01 × 10-4 S cm-1。 第二部分為將第一部分所合成固態電解質吸附不同種類之液態電解液形成膠態電解質，期望藉由有機溶劑

使鋰離子有較佳的傳導效果，以提升離子導電度。接著以澎潤比測試探討膠態電解質吸附各類電解液之吸附情形；以交流阻抗分析儀 (AC Impedance) 測量離子導電度與電化學穩定性，得知此膠態高分子電解質吸附1M LiPF6 in EC/DEC (1:1, v/v) 於30 C下其離子導電度可達到2.04 × 10-2 S cm-1，並可承受約4.2 V之氧化分解電壓；最終將膠態電解質與市售之隔離膜同時吸附1M LiPF6 in EC/DEC (1:1, v/v) 分別組成硬幣型鋰離子電池，探討兩者之電性表現，結果顯示本實驗所合成之膠態電解質具有較佳的充放電循環壽命。

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