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慈濟大學 醫學檢驗生物技術學系醫學生物技術碩士班 張凱誌所指導 侯佩君的 分析一株新分離的具核梭桿菌噬菌體並評估其在體內與體外之治療功效 （2021），提出mice mouse單複數關鍵因素是什麼，來自於具核梭桿菌、噬菌體、動物模式、腸道疾病。

而第二篇論文國立臺灣大學 微生物學研究所 王錦堂所指導 李韋慶的 水中分離之克雷伯氏肺炎桿菌噬菌體特性分析 （2008），提出因為有 克雷伯氏肺炎桿菌、莢膜多醣、噬菌體的重點而找出了 mice mouse單複數的解答。

最後網站mouse的单数形式_mouse 是单数还是复数？ - 作业九九网則補充：应该是单数含义的动词，在一般现在时中就应该是单三形式。 网友问题：mice（单数形式）是什么？

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了mice mouse單複數，大家也想知道這些：

分析一株新分離的具核梭桿菌噬菌體並評估其在體內與體外之治療功效

為了解決mice mouse單複數的問題，作者侯佩君 這樣論述：

具核梭桿菌（Fusobacterium nucleatum）是一種革蘭氏陰性、不形成孢子的口腔厭氧菌，它會透過形成生物膜導致牙周病，且與發炎性腸道疾病(Inflammatory bowel disease, IBD)及大腸直腸癌(Colorectal cancer, CRC)的發病機制有關。因此，能有效清除具核梭桿菌可能對治療這些疾病至關重要。目前主要以抗生素治療具核梭桿菌的感染，有鑑於抗生素廣泛用於人類疾病治療，可能導致腸道菌群失衡(Gut dysbiosis)。噬菌體源自於自然環境、對宿主有高度特異性且對環境的影響較小，使噬菌體療法為替代抗生素的潛在方法之一。然而，目前為止僅有少數與具核

梭桿菌之噬菌體的相關研究。因此，本研究的主要目的是分析具核梭桿菌噬菌體ØTCUFN6及其內溶素衍生物，並將噬菌體應用於感染具核梭桿菌的小鼠模型。ØTCUFN6在電子顯微鏡下分析歸類為長尾病毒科(Siphoviridae)。全基因組分析顯示ØTCUFN6的染色體大小約為 131,515 bp，被預測出有165個開放閱讀框，預測的內溶素編碼蛋白LysFN6可有效水解具核梭桿菌的細胞壁，並對鮑曼不動桿菌和大腸桿菌具有良好的殺菌作用。我們希望這些結果能幫助我們在未來開發新的抗菌藥物。此外，體內實驗的結果表明，ØTCUFN6可以降低小鼠感染模型腸道中具核梭桿菌的相對菌量。整體來說，我們期望本成果能為噬菌

體用於治療具核梭桿菌引起的牙周病或腸道疾病奠定基礎。

水中分離之克雷伯氏肺炎桿菌噬菌體特性分析

為了解決mice mouse單複數的問題，作者李韋慶 這樣論述：

過去二十年來，在台灣陸續出現新型侵襲性克雷伯氏肺炎桿菌病例。此菌會造成原發性肝膿瘍、敗血性休克、菌血症、轉移性眼內炎、腦膜炎等嚴重病徵。克雷伯氏肺炎桿菌菌體最外層的莢膜與其黏附、毒性有極大關聯，特別是毒性較強的K1和K2莢膜血清型菌株。施打疫苗是疾病預防重要策略之一。市售肺炎鏈球菌疫苗即為複數種莢膜多醣寡分子（capsular polysaccharide oligomers）混合成多效價疫苗。故尋找能夠切割巨大莢膜成小分子，又不影響其免疫原特性之方法是我們努力的目標。已有研究指出噬菌體能對莢膜多醣產生切割降解效果（CPS depolymerization）。因此，在本研究中，我們收取未經處

理的原水與克雷伯氏肺炎桿菌K1莢膜血清型菌株NTUH-K2044共同培養，分離出能夠感染此菌株之18個噬菌體候選。經噬菌體純化、DNA萃取與限制性核酸內切酶（EcoRI、HindIII與PstI）剪切反應，得知這些噬菌體均為雙股DNA噬菌體，再由其相同限制性片段長度多態性（restriction fragment length polymorphism, RFLP）判別為相同噬菌體，並依據片段大小預估其基因組大小約為40Kbp。取噬菌體DNA片段序列與NCBI BLAST資料庫裡的DNA與胺基酸序列做比對，推斷為一全新未知噬菌體，且屬於ΦKMV噬菌體群一員。此外，使用穿透式電子顯微鏡（TEM）

可觀察到此噬菌體型態。透過塗點試驗（Spot test）進行此噬菌體宿主範圍分析，發現其對感染克雷伯氏肺炎桿菌K1莢膜血清型菌株具有專一性。目前已完成於噬菌體DNA大片段定序（42.5 Kbp），與進行莢膜多醣降解實驗，結果顯示莢膜多醣可能降解成以數個單醣鏈結之分子存在。在未來，此噬菌體將有機會應用於菌種或菌株之鑑定，以及複合疫苗發展。

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